Pessoas que divulgaram meu video

 FELIPE HIAGO - http://felipeyagoaraujo.blogspot.com/2011/05/topico-9-da-gincana-divulgacao-do-video.html

DANIELE FECHINE-http://bucalblog.blogspot.com/2011/05/divulgando-video-da-rayane-matos-turma.html

MONIQUE DINIZ-http://rafaeladkarla.blogspot.com/2011/05/divulgando-videos.html

 CAIO SAVIO- http://odonto2011leao.blogspot.com/2011/05/divulgacao-de-videos.html

BRITO (TURMA NOITE) http://blogodonto.blogspot.com/2011/05/gincana-genetica-divulgacao-de.html

Mólécula de DNA

A Reproduçãom do DNA - Legenda por Rayanne Matos

Divulgação de Videos:

- Jeanne Matos (Video) : http://odontojm.blogspot.com/2011/05/video_25.html

-Jeanne Matos (Experiência da APAE): http://odontojm.blogspot.com/2011/05/experiencia-na-apae.html

-Vivian Macedo (Video): http://vivianodonto.blogspot.com/2011/05/gincana-genetica-tafefa-6-legendar.html

-

 Lorem Krsna (Video): http://filhotedefauchard.blogspot.com/2011/05/video-sobre-replicacao-do-dna.html

Lorem Krsna (Experiência na APAE): http://filhotedefauchard.blogspot.com/2011/05/visita-apae.html

-Felipe Araújo (Video): http://felipeyagoaraujo.blogspot.com/2011/05/topico-6-da-gincana-legendar-um-video.html

-Filipe Araújo (Experiência na APAE):  http://felipeyagoaraujo.blogspot.com/2011/05/topico-2-da-gincana-visita-apae.html

- Ismael Moreira (Video): http://ismaelluna.blogspot.com/2011/05/projeto-genoma-humano-atividade-6-da.html

- Icaro Meneses (Video): http://icaromeneses.blogspot.com/2011/05/gincana-genetica-tarefa-6-legendar-um.html

Geraldo (Turma 105.1, Experiência na APAE): http://odonto-bucal.blogspot.com/2011/05/apae-gincana-de-genetica.html

Marcos Brito (Turma 305.1 (Noite), Experiência na APAE): http://blogodonto.blogspot.com/2011/05/apae-uma-visita-apaixonante.html

-Caio Raull (Turma 201.1 - Tarde): http://caioraull.blogspot.com/2011/05/blog-post.html#comments

Daniele Fechine(video)-http://bucalblog.blogspot.com/2011/05/gincana-de-genetica-tarefa-6.html

Monique Diniz (video)- http://asorridente.blogspot.com/2011/05/questao-6-legendar-o-video.html

Caio Savio(video)-http://odonto2011leao.blogspot.com/2011/05/o-videoreplicacao-de-dna.html

Marca-Página

Gincana:
Experiencia na APAE

Fiquei muito feliz ao iniciar a minha prática educativa na APAE,tendo contato com diversas crianças,adolescente e até mesmo adultos com variadas síndromes de DOWN,auditivas,visuais , psíquicas ,entre outras.
Experiência jamais tida,verdadeira expressão de amor contagiava meu coração ao ponto de querer participar minuto a minuto daquele momento,engraçado diante de tantos problemas exterior ,dificuldades em falar ,andar ,escutar ....ele se mostravam inteligentes ,felizes,que impressionava.
Brilhante trabalho feitos pelos especiais,sala especializadas com profissionais competente (fisioterapeuta ,psicólogo , etc),poderia se enquadrar naquele cenário.Foi uma manhã enriquecedora que jamais esquecerei pois aquelas crianças eram tão sensível ,amigas ,carentes de conhecimento e digna de toda nossa atenção e amizade.
Tudo me despertava profundo sentimento de carinho,pois era lindo a forma como aquelas crianças eram tratadas ,cuidadas e estimuladas.Acho que a palavra amordefiniria aquelas crianças,aquelas criatura feita por Deus.

Entrevista

 

 

Entrevista
 

Nome do entrevistador: Rayanne Matos
Nome do entrevistado: Aracélio Viana Colares
Instituto: Fundação Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ
Estado: Rio de Janeiro
Data da entrevista:
 

1- Qual a sua área de especialização?
Química de Produtos Naturais,Biologia
2- Sobre o que se trata a pesquisa que está desenvolvendo?
Produto e composto com atividade leishmanicida
3- Em qual área de estudo da genética a pesquisa está inserida?
Nenhuma
4- Quais contribuições provirão da pesquisa em andamento?

Desenvolvimento de produto alternativo com eficácia no tratamento da leishmaniose cutânea.
5- Trará benefícios para o campo odontológico? Se este for caso, quais?
Não.
6-Quais áreas além da genética a pesquisa pode estar inserida?
Imunologia, Química de Produtos Naturais

7-Quais as principais dificuldades encontradas durante a pesquisa?

 Pesquisa in vivo. Parasitos e cobaias facilmente contaminados.

8-Cite as fontes de pesquisas utilizadas na pesquisa?

CALABRESE, K. S.; PARADELA, A. S. R. C.; ZAVERUCHA DO VALLE, T.; TEDESCO, R. C.; SILVA, S.; MORTARA, R. A., GONÇALVES DA COSTA, S. C. Study of acute chagasic mice under immunosupressive therapy by ciclosporin A: modulation and confocal analysis of inflammatory reaction. Immunopharmacology, Amsterdam, v. 47, p. 1-11, 2000.

ESTEVEZ, Y.; CASTILLO, D.; PISANGO, M. T.; AREVALO, J.; ROJAS, R.; ALBAN, J.; DEHARO, E.; BOURDY, G.; SAUVAIN, M. Evaluation of the leishmanicidal activity of plants used by Peruvian Chayahuita ethnic group. Journal of Ethnopharmacology, Amsterdam, n. 114, p. 254–259, 2007.

SCHOTELIUS, J., GONÇALVES DA COSTA, S. C. Studies on the relationship between lectin binding carbohydrates and different strains of Leishmania from the new world. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Reio de Janeiro, v.77, n. 1, p. 19-27, 1982.

FERREIRA, I. C. P.; LONARDONI, M. V. C.; MACHADO, G. M. C.; LEON, L. L.; FILHO, L. G.; PINTO, L. H. B.; DE OLIVEIRA, A. J. B. Anti-leishmanial activity of alkaloidal extract from Aspidosperma ramiflorum. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, v. 99, n. 3. p. 325-7,2004.

MIOT, H. A.; MIOT, L. D. B.; COSTA, A. L. B.; MATSUO, C. Y.; O’DWYER, L. H. Avaliação do efeito antiparasitário do omeprazol na prevenção do desenvolvimento de lesões cutâneas em hamsters infectados por Leishmania braziliensis. Anais Brasileiros de Dermatologia, Rio de Janeiro, v. 80, n. 3, p. 329-232, 2005.
   

9-Aproveitando o momento ,deixe uma mensagem para nós,universitários sobre a importancia do estudo na sua pesquisa.

O desenvolvimento de produtos alternativos frente aos já existentes no tratamento da leishmaniose, pode trazer novas esperanças aos pacientes que apresentam, principalmente, reações adversas ao tratamento convencional (ínidices elevados) e possibilidades de acesso mais amplo a rede de atendimento. 

SÍNDROME DE DOWN: TRANSLOCAÇÃO ROBERTSONIANA

GINCANA

Fichamento-10

SIQUEIRA,V; SÍNDROME DE DOWN: TRANSLOCAÇÃO ROBERTSONIANA. Saúde & Ambiente em Revista, Duque de Caxias, v.1, n.1, p.23-29, jan-jun 2006

“A Síndrome de Down é sem dúvida a mais comum e a mais conhecida das aberrações cromossômicas. Inicialmen­te conhecida como mongolismo foi primeiramente descrita por Longdon Down em 1866, quando duas características marcantes da sua distribuição populacional chamaram a atenção: a idade materna avançada e o padrão peculiar dentro das famílias – a concordância em todos os gêmeos monozigóticos e nos outros parentes”

.(Pág. 24).

“Os portadores da Síndrome de Down, apresentam as­pecto típico: tem uma prega epicântica, nariz largo, baixa estatu­ra, ossos curtos e largos, língua grande com uma fissura distinta, mãos curtas e grossas (particularmente o quinto dedo) com uma prega simiesca na palma da mão e uma única prega no quinto dedo, além de um enfraquecimento geral dos ligamentos articu­lares (observado particularmente nos quadris), cabeça pequena e arredondada, achatada na parte posterior e formando quase uma linha reta no pescoço, as pálpebras inferiores são pregadas, os membros mostram-se flácidos, e ainda apresentam falta de elasti­cidade da musculatura (Lima, 1996)”.(Pág.24)

“Em cerca de 20% dos casos da incidência da síndrome, a trissomia do 21 resulta de um erro meiótico do pai. O efeito da idade materna pode não ser apenas o resultado de uma maior fre­qüência de não disjunção em ovócitos velhos, mas refletir uma ca­pacidade cada vez menor de mães idosas rejeitarem (abortarem) zigotos (célula reprodutora resultante da fusão de dois gametas de sexo oposto) anormais (Jones, 1998).”(Pág.24)

“As Translocações Robertsonianas são um tipo especial de translocação em que quebras ocorrem nos centrômeros e desta forma braços inteiros de cromossomos são trocados. Este proces­so é também denominado fusão cêntrica (Jorde, 2000)”(Pág.25)

“O risco teórico é que 1/3 da prole dos portadores de tais translocações tenha a Síndrome de Down. A translocação 21q21q é um caso especial, porque toda a prole, inevitavelmente tem ou a Síndrome de Down , ou a monossomia do cromossomo 21, que normalmente é letal no início do desenvolvimento (Jorde, 2000).”(Pág.25)

“A translocação do tipo Robertsoniana é causada por um erro genético, onde que provoca a quebra do cromossomo e provoca a sua junção em outro comossomo, provocando assim uma trissomia, que pode ocorrer no cromossomo 13,14, 15 e no 21, sendo a trissomia do 21 a causa mais comum de Síndrome de Down por translocação do tipo Robertsoniana. A importância deste tipo de translocação se caracteriza por ela se apresentar também em mães jovens, excluindo a hipótese de somente mães com idade avançada poderem ter filhos com esta síndrome”.(Pág.29)

SÍNDROME DE PATAU

GINCANA

 Fichamento-9

Sugayama,M.M; Kim,C.A; Albano,L..M.J, Utagawa,C.Y; Bertola,D.R;Koiffmann,C.R; Gonzalez,C.H.Estudo genético-clínico de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau). Pediatria (São Paulo), 21(1) : 23-29, 1999.

''As principais anomalias apresentadas pelos pacientes com trissomia13 consistem embaixo peso ao nascimento, retardo de crescimento e desenvolvimento, microcefalia, ulcerações no couro cabeludo (aplasia cutis), microftalmia, lábio leporino e/ou fenda palatina, orelhas displásicas, polidactilia pós-axial em mãos e/ou pés”. (Pág.22)

“Os recém-nascidos apresentavam freqüentemente hipotonia ou hipertonia, convulsões e crises de apnéia. A tríade característica - microftalmia, lábio leporino/fenda palatina e polidactilia - encontrava-se presente em 70% dos paciente”. (Pág.22)

“Os recém-nascidos com trissomia 13 apresentam alterações na composição da hemoglobina, havendo uma persistência da hemoglobina fetal durante o período neonatal em quase todos os casos. A mortalidade perinatal é bastante elevada na trissomia 13, sendo rara a sobrevida dos pacientes após o primeiro ano de vida. A sobrevida média é de 130 dias. O prognóstico é melhor nos pacientes que apresentam trissomia 13 por translocação ou trissomia 13 mosaico. Somente 12% dos pacientes com trissomia 13 livre sobrevivem até um ano de idade,diferentemente dos casos de mosaico em que mais de 30% conseguem ultrapassar esse período”. (Pág. 22)

“Dentre as anomalias oculares, a microftalmia foi encontrada em 80% dos nossos pacientes e a displasia de retina foi observada em somente um deles. O sopro cardíaco estava presente em 80% dos pacientes e a área cardíaca aumentada em 76% das crianças. Os principais defeitos cardíacos foram: CIV, PCA e CIA”.(Pág.25)

“Observamos que os sistemas mais acometidos nos pacientes com trissomia 13 foram o SNC, o sistema cardiovascular, o sistema digestivo e o sistema geniturinário. Verificamos que a presença das múltiplas malformações, associadas ao grave retardo do desenvolvimento neuropsicomotor, torna o prognóstico reservado nas crianças com trissomia 13. A mortalidade perinatal é bastante elevada, sendo rara a sobrevida dos pacientes após um ano de idade”. (Pág.26)